新生児グループ

新生児グループの論文

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竹内竣亮(徳島大学病院卒後臨床研修センター),須賀健一,庄野実希,中川竜二,香美祥二

Small for gestational age児の成長および神経学的発達の予後.四国医学雑誌 75:63-68,2019

立花 綾香 加地 剛, 七條 あつ子, 高橋 洋平, 中山 聡一朗, 中川 竜二, 前田 和寿, 早渕 康信, 香美 祥二, 苛原 稔

胎児期から類洞交通を確認できた純型肺動脈閉鎖の一例.日本周産期・新生児医学会雑誌52巻1号 p155-159(2016.05)

中川竜二, 西條隆彦

経皮的中心静脈カテーテル留置に伴う深部静脈血栓から肺塞栓を来した超低出生体重児の1例 日本周産期・新生児医学会雑誌46巻3号 Page853-858(2010.08)

須賀健一, 近藤秀治, 松浦里, 高松昌徳, 漆原真樹, 渡辺典子, 中川竜二, 西條隆彦, 高橋正幸, 香美祥二

両側多嚢胞性異形成腎の1例 日本小児腎臓病学会雑誌 21巻2号 Page217-222(2008.11)

西條隆彦

小児医療の新しい流れ 新生児医療の進歩 後遺症なき生存をめざして 四国医学雑誌 63巻5-6 Page183-186(2007.12)

宮崎雅仁, 藤井笑子, 西條隆彦, 森健治, 橋本俊顕, 香美祥二

脳波・筋電図の臨床 軽度発達障害(注意欠陥多動性障害(ADHD)/高機能広汎性発達障害(HFPDD))の体性感覚機能 臨床脳波 49巻8号 Page505-510(2007.08)

戸井宏行, 影治照喜, 永廣信治, 加地剛, 中川竜二, 西條隆彦

胎児期に診断された第3脳室choroid plexus papillomaの1例 小児の脳神経 31巻5号 Page370-374(2006.10)

阪田美穂, 森一博, 早淵康信, 中川竜二, 田口義行, 香美祥二

多源性心房性頻拍症の2乳児例 小児科臨床 59巻10号 Page2135-2141(2006.10)

宮崎雅仁, 伊藤弘道, 藤井笑子, 西條隆彦, 森健治, 香美祥二, 黒田泰弘

脳波・筋電図の臨床 慢性チック障害の神経生理学的研究 臨床脳波(0485-1447)48巻3号 Page164-168(2006.03)

宮崎雅仁, 伊藤弘道, 西村美緒, 西條隆彦, 森健治, 橋本俊顕, 黒田泰弘

脳波・筋電図の臨床 小児自閉症の神経生理学的検討 臨床脳波 46巻10号 Page643-648(2004.10)

西條隆彦, 中川竜二

Pena-Shokeir症候群 日本臨床麻酔学会誌 23巻10号 Page312-315(2003.12)

伊藤弘道, 森一博, 西條隆彦, 中川竜二, 真鍋哲也, 黒田泰弘

Primary ciliary dyskinesiaを合併した無脾症候群の1例 日本小児科学会雑誌 107巻10号 Page1378-1380(2003.10)

中川竜二, 森一博, 西條隆彦, 前田和寿, 中川礼子, 山下和子, 上田隆

新生児期に心エコー・ドプラ法で認められた大動脈弓逆方向流とその意義 日本新生児学会雑誌 37巻4号 Page663-667(2001.12)

内藤悦雄, 伊藤道徳, 横田一郎, 西條隆彦, 松田純子, 小川由紀子, 品原久美, 山本聖子, 黒田泰弘

West症候群を発症したピルビン酸脱水素酵素複合体異常症の臨床・生化学的所見 日本小児科学会雑誌(0001-6543)104巻3号 Page341-345(2000.03)

中川竜二, 嵩原裕夫

超未熟児の栄養管理の実際 JJPEN 23巻7号 Page389-394(2001.07)

黒田泰弘, 伊藤道徳, 内藤悦雄, 横田一郎, 西條隆彦, 松田純子, 戸島健治, 武田英二, 渡辺俊之, 小橋秀彰, 川上郁夫, 宮尾益英

ミトコンドリア病の病因解析と治療法確立 日本先天代謝異常学会雑誌(0912-0122)15巻1号 Page13-20(1999.05)

黒田泰弘, 伊藤道徳, 河野嘉文, 西條隆彦

ゴーシェ病及びピルビン酸脱水素酵素欠損症に対する遺伝子治療に関する基礎的検討 厚生省精神・神経疾患研究委託費研究報告書 遺伝性代謝病の中枢神経発現機序の解明と治療法の開発研究平成8-10年度 Page36-39(1999.03)

内藤悦雄, 伊藤道徳, 横田一郎, 西條隆彦, 松田純子, 黒田泰弘

家族内発症を認めた高乳酸血症16家系の病因検索に関する研究 日本小児科学会雑誌(0001-6543)102巻8号 Page875-879(1998.08)

西條隆彦, 内藤悦雄, 伊藤道徳

遺伝病研究の今後の課題 つぎはなにをすべきか ピルビン酸脱水素酵素の発現 日本先天代謝異常学会雑誌 14巻1号 Page39-42(1998.05)

西條隆彦, 黒田泰弘

先天代謝異常症候群 遺伝子解析の進歩と成果. 有機酸 ピルビン酸脱水素酵素コンプレックス欠損症 ピルビン酸脱炭酸酵素欠損症 日本臨床(0047-1852)別冊先天代謝異常症候群(上) Page338-340(1998.03)

多田羅勝義, 笹原賢司, 西條隆彦

筋ジストロフィー患者の人工呼吸におけるPB335(nasal pressure support ventilation)の有用性 医療 51巻9号 Page417-420(1997.09)

多田羅勝義, 西條隆彦, 松岡優

各種人工呼吸実施のDuchenne型筋ジストロフィーの予後 特に人工呼吸下の睡眠時周期性低酸素血症について 呼吸と循環 45巻3号 Page281-285(1997.03)

中川竜二, 河野嘉文, 森一博

心タンポナーデにて発症した横紋筋肉腫の1乳児例 日本小児科学会雑誌 100巻12号 Page1918-1922(1996.12)

黒田泰弘, 西條隆彦

小児疾患診療のための病態生理 ポルフィリン症 小児内科 28巻増刊 Page339-343(1996.11)

中川竜二, 森一博, 松岡優

多脾症候群に伴う大動脈閉鎖の2症例 小児科臨床 49巻9号 Page2013-2018(1996.09)

多田羅勝義, 西條隆彦, 合田友子

人工呼吸下のDuchenne型筋ジストロフィーにおけるポリソムノグラフィー 医療 50巻5号 Page365-369(1996.05)

黒田泰弘, 西條隆彦

小児の臨床検査指針 先天代謝異常症マススクリーニング 小児科診療 59巻増刊 Page146-149(1996.04)

Osumi K, Suga K, Ono A, Goji A, Mori T, Kinoshita Y, Sugano M, Toda Y, Urushihara M, Nakagawa R, Hayabuchi Y, Imoto I, Kagami S.

Molecular diagnosis of an infant with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome. Hum Genome Var. 2020 Jul 16;7:21. doi: 10.1038/s41439-020-0108-0

Ichihara Y, Suga K, Fukui M, Yonetani N, Shono M, Nakagawa R, Kagami S.

Serum biotin level during pregnancy is associated with fetal growth and preterm delivery. J Med Invest. 2020;67(1.2):170-173

Osumi K, Suga K, Ono A, Goji A, Mori T, Kinoshita Y, Sugano M, Toda Y, Urushihara M, Nakagawa R, Hayabuchi Y, Imoto I, Kagami S.

Molecular diagnosis of an infant with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome. Hum Genome Var. 2020 Jul 16;7:21. doi: 10.1038/s41439-020-0108-0. eCollection 2020.PMID: 3269543

Suga K, Imoto I, Ito H, Naruto T, Goji A, Osumi K, Tokaji N, Homma Y, Ono A, Ichihara Y, Shono M, Mori K, Urushihara M, Nakagawa R, Hayabuchi Y, Kagami S.

Next-generation sequencing for the diagnosis of patients with congenital multiple anomalies and/or intellectual disabilities. J Med Invest. 67:246-249, 2020

Terada T, Urushihara M, Saijo T, Nakagawa R, Kagami S.

Pro)renin and (pro)renin receptor expression during kidney development in neonates. Eur J Pediatr 176: 183-189, 2017

Watanabe M, Nakagawa R, Naruto T, Kohmoto T, Suga K, Goji A, Kagami S, Masuda K, Imoto I.

A novel missense mutation of COL5A2 in a patient with Ehlers-Danlos syndrome. Hum Genome Var 3:16030, 2016

Watanabe M, Nakagawa R, Kohmoto T, Naruto T, Suga KI, Goji A, Horikawa H, Masuda K, Kagami S, Imoto I.

Exome-first approach identified a novel gloss deletion associated with Lowe syndrome. Hum Genome Var 3:16037, 2016

Watanabe N, Hayabuchi Y, Nakagawa R, Saijo T, Kagami S

Multidetector-row computed tomography evaluation of bilateral bronchial narrowing associated with increased pulmonary blood flow in children with congenital heart disease.Congenit Heart Dis. 2012 Sep-Oct;7(5):410-6. doi: 10.1111/j.1747-0803.2012.00653.x. Epub 2012 Apr 12.

Suzue M, Urushihara M, Nakagawa R, Saijo T, Kagami S

Urinary angiotensinogen level is increased in preterm neonates.Clin Exp Nephrol. 2015 Apr;19(2):293-7. doi: 10.1007/s10157-014-0977-y. Epub 2014 May 3.

Suzue M, Mori K, Inoue M, Hayabuchi Y, Nakagawa R, Kagami S

Developmental changes in the left ventricular diastolic wall strain on M-mode echocardiography.J Echocardiogr. 2014 Sep;12(3):98-105. doi: 10.1007/s12574-014-0222-4. Epub 2014 Aug 20.

Kohmoto T, Shono M, Naruto T, Watanabe M, Suga K, Nakagawa R, Kagami S, Masuda K, Imoto I

A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome.Hum Genome Var. 2016 Apr 7;3:16004. doi: 10.1038/hgv.2016.4. eCollection 2016.

Watanabe N, Hayabuchi Y, Inoue M, Sakata M, Nabo MM, Nakagawa R, Saijo T, Kagami S.

Tracheal compression due to an elongated aortic arch in patients with congenital heart disease: evaluation using multidetector-row CT. Pediatr Radiol. 2009 Oct;39(10):1048-53. Epub 2009 Jun 23.

Mori K, Hayabuchi Y, Inoue M, Suzuki M, Sakata M, Nakagawa R, Kagami S, Tatara K, Hirayama Y, Abe Y.

Myocardial strain imaging for early detection of cardiac involvement in patients with Duchenne's progressive muscular dystrophy. Echocardiography. 2007 Jul;24(6):598-608.

Miyazaki M, Fujii E, Saijo T, Mori K, Kagami S.

Somatosensory evoked potentials in attention deficit/hyperactivity disorder and tic disorder. Clin Neurophysiol. 2007 Jun;118(6):1286-90. Epub 2007 Apr 26.

Mori K, Toda Y, Hashimoto T, Miyazaki M, Saijo T, Ito H, Fujii E, Yamaue T, Kuroda Y.

Patients with West syndrome whose ictal SPECT showed focal cortical hyperperfusion. Brain Dev. 2007 May;29(4):202-9. Epub 2006 Oct 27.

Miyazaki M, Fujii E, Saijo T, Mori K, Hashimoto T, Kagami S, Kuroda Y.

Short-latency somatosensory evoked potentials in infantile autism: evidence of hyperactivity in the right primary somatosensory area. Dev Med Child Neurol. 2007 Jan;49(1):13-7.

Miyazaki M, Ito H, Saijo T, Mori K, Kagami S, Kuroda Y.

Favorable response of ADHD with giant SEP to extended-release valproate. Brain Dev. 2006 Aug;28(7):470-2. Epub 2006 Mar 22.

Miyazaki M, Nishimura M, Toda Y, Saijo T, Mori K, Kuroda Y.

Long-term follow-up of a patient with subacute sclerosing panencephalitis successfully treated with intrathecal interferon alpha. Brain Dev. 2005 Jun;27(4):301-3.

Mori K, Ito H, Toda Y, Hashimoto T, Miyazaki M, Saijo T, Kuroda Y.

Successful management of intractable epilepsy with lidocaine tapes and continuous subcutaneous lidocaine infusion. Epilepsia. 2004 Oct;45(10):1287-90.

Mori K, Edagawa T, Inoue M, Nii M, Nakagawa R, Takehara Y, Kuroda Y, Tatara K.

Peak negative myocardial velocity gradient and wall-thickening velocity during early diastole are noninvasive parameters of left ventricular diastolic function in patients with Duchenne's progressive muscular dystrophy. J Am Soc Echocardiogr. 2004 Apr;17(4):322-9.

Mori K, Nakagawa R, Nii M, Edagawa T, Takehara Y, Inoue M, Kuroda Y

Pulsed wave Doppler tissue echocardiography assessment of the long axis function of the right and left ventricles during the early neonatal period.Heart. 2004 Feb;90(2):175-80.

Nakagawa R, Watanabe T, Kawano Y, Kanai S, Suzuya H, Kaneko M, Watanabe H, Okamoto Y, Kuroda Y, Nakayama T.

Analysis of maternal and neonatal factors that influence the nucleated and CD34+ cell yield for cord blood banking.Chugoku-Shikoku Cord Blood Bank. Transfusion. 2004 Feb;44(2):262-7.

Shinahara K, Saijo T, Mori K, Kuroda Y.

Single-strand conformation polymorphism analysis of the FMR1 gene in autistic and mentally retarded children in Japan. J Med Invest. 2004 Feb;51(1-2):52-8.

Kawano Y, Lee CL, Watanabe T, Abe T, Suzuya H, Okamoto Y, Makimoto A, Nakagawa R, Watanabe H, Takaue Y.

Cryopreservation of mobilized blood stem cells at a higher cell concentration without the use of a programmed freezer. Ann Hematol. 2004 Jan;83(1):50-4. Epub 2003 Nov 13.

Shinomiya K, Kajima M, Tajika H, Shiota H, Nakagawa R, Saijyou T.

Renal failure caused by eyedrops containing phenylephrine in a case of retinopathy of prematurity. J Med Invest. 2003 Aug;50(3-4):203-6.

Naito E, Ito M, Yokota I, Saijo T, Matsuda J, Ogawa Y, Kitamura S, Takada E, Horii Y, Kuroda Y.

Thiamine-responsive pyruvate dehydrogenase deficiency in two patients caused by a point mutation (F205L and L216F) within the thiamine pyrophosphate binding region. Biochim Biophys Acta. 2002 Oct 9;1588(1):79-84.

Naito E, Ito M, Yokota I, Saijo T, Ogawa Y, Kuroda Y.

Diagnosis and molecular analysis of three male patients with thiamine-responsive pyruvate dehydrogenase complex deficiency. J Neurol Sci. 2002 Sep 15;201(1-2):33-7.

Ogawa Y, Naito E, Ito M, Yokota I, Saijo T, Shinahara K, Kuroda Y.

Three novel SURF-1 mutations in Japanese patients with Leigh syndrome. Pediatr Neurol. 2002 Mar;26(3):196-200.

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